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  公告解禁数量为上市公司公告符合解禁条件的股份数量。实际可售为公告解禁数量除去股权质押、高管禁售等部分,实际可以在市场出售的股份数量。

  1.审议2023年度董事会工作报告 2.审议2023年度监事会工作报告 3.审议2023年年度报告 4.审议2023年度财务决算报告 5.审议2023年度利润分配预案 6.审议关于开展外汇套期保值业务的议案 7.审议关于修订和制定公司治理制度的议案 8.审议2024年度董事及监事薪酬方案 9.审议关于续聘审计机构的议案

  2023年年报每股收益0.89元,净利润6026.51万元,同比去年增长-15.04%

  2024年一季报每股收益0.15元,净利润988.47万元,同比去年增长-23.77%

  公司高管潘岚岚计划自2023-12-11起至2024-06-10,拟使用不低于50.00万元进行增持

  1.审议关于修订《独立董事制度》的议案 2.审议关于选举非独立董事的议案 3.审议关于选举独立董事的议案 4.审议关于选举非职工代表监事的议案

  2023年三季报每股收益0.79元,净利润5404.6万元,同比去年增长10.42%

  2023年中报每股收益0.53元,净利润3619.76万元,同比去年增长15.01%

  1.审议关于使用部分闲置募集资金现金管理的议案 2.审议关于使用部分闲置自有资金委托理财的议案

  1、公司的主营业务为一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、生产和销售,以及其他诊断护理等相关医疗用品的集成供应。公司的主营产品为一次性使用无菌注射器(带针)、一次性使用无菌注射器(不带针)、一次性使用无菌胰岛素注射器、输液器、输血器、注射针、胰岛素注射笔用针头、输液针、采血针、血压表、面罩、导尿管。 2、8月8日互动回复:公司产品以外销为主,目前国内医药反腐对公司暂无重大影响半岛体育,但随着医药行业发展环境的优化,有利于公司进一步开拓国内市场。 3、公司业务境外占比98.55%,显著受益于人民币贬值。

  (免责声明:分析内容来源于互联网,不构成投资建议,请投资者根据不同行情独立判断)

  公告符合解禁条件的值为142.8万股,除去因股权质押、高管禁售等原因无法出售的部分,实际可以在市场出售为142.8万股,占总股本比例2.10%

  公司大股东邹爱英本次质押408万股,占公司总股本6.00%;该公司合计被质押股份408万股,占公司总股本的6.00%

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  五洲医疗:安徽天禾律师事务所关于安徽宏宇五洲医疗器械股份有限公司2023年年度股东大会法律意见书(天律意2024第01150号)

  五洲医疗:光大证券股份有限公司关于安徽宏宇五洲医疗器械股份有限公司2023年度持续督导跟踪报告

  五洲医疗:关于使用部分闲置募集资金现金管理和闲置自有资金委托理财的进展公告

  截止2024-03-31,前十大流通股东持有167.78万股,占流通盘9.11%,主力控盘度较低。

  要点一:精密医用介入类导丝导管介入治疗是一种建立在现代医用材料,仪器和技术高度发达基础上的微创治疗方法。在医学影像设备的辅助下,医生将特殊的导丝,导管等精密器械引入病人体内,进行诊断和局部治疗。介入治疗主要是对血管的疾病,对于冠心病,先天性心脏病,肿瘤,血管瘤,脑血栓等疾病有较好的疗效。经查询国家药监局公开统计资料,截止至2020年末,国内取得中心静脉导管Ⅲ类产品注册证的企业有35家,取得进口注册证的境外企业有14家。根据中国医药物资协会统计,2019年,国内的中心静脉导管市场规模达11.2亿元,预计2025年的市场规模将达到24.9亿元,年复合增长率达14.2%。公司已逐步进行精密医用介入类导丝导管产品的研发。截止至招股说明书签署日,中心静脉导管,PICC等两个新产品已处于设计转换及验证阶段,公司正在进行设备,模具确认工作,同时,一次性植入式输液港,一次性植入式给药装置专用针等新产品的立项工作已完成,公司正在进行产品设计策划工作。上述新产品研发成功后力争早日获得相关批复,早日投产。

  要点二:国际市场在国际市场开发方面,公司利用产品结构完善、产能规模较大、质量保证能力强的优势巩固占据相对优势的南美洲、亚洲、欧洲市场,并重点发展美洲市场。最近两年来,公司海外市场拓展的重点是美洲地区。特别是在疫情期间人员流动受限的情况下,公司全体销售人员也是在线上围绕美洲市场开展工作。

  要点三:一次性使用无菌输注类医疗器械公司自设立以来的主营业务为一次性使用无菌输注类医疗器械的研发,生产,销售及其他诊断,护理等相关医疗用品的集成供应,主要通过“ODM 集成供应”的模式满足国外医疗器械品牌商对医疗用品的一站式采购需求。截止至招股说明书签署日,公司共取得12项国内医疗器械注册证书,其中,III类医疗器械注册证书10项,II类医疗器械证书2项,公司16项产品已通过欧盟CE认证,14项产品已获得美国FDA产品列名。公司为客户提供的主要产品包含注射器,输液输血器,医用穿刺针及血压表,面罩,导尿管等其他各类诊断,护理相关的医疗用品,产品规格丰富,可广泛应用于临床注射,输液输血等治疗。

  要点四:客户情况公司拥有自动化程度较高的生产设备,成熟的生产工艺,完善的产品质量管控体系和快速响应的服务能力,主要客户均为国外市场医疗器械品牌商。经过多年的业务拓展及客户资源积累,公司已在世界范围内形成了较为完善的销售网络,产品出口到80多个国家的300多个客户,其中主要销售市场为俄罗斯,德国,意大利等欧洲国家及土耳其,巴基斯坦等亚洲国家。下一步,公司计划进一步开拓美国和非洲市场。在美国半岛体育,重点以安全类产品为主,如安全注射器,安全采血针等,此类安全类产品将同时在法国,德国,荷兰等西欧发达国家推广,在非洲地区,还是以传统的注射穿刺器械为主,重点发展南非,西非等国家或地区客户。

  要点五:输注类新产品公司在现有输注类产品的基础上,通过集成创新和引进消化吸收再创新等方式,开发出了安全注射器,安全注射针等安全输注类产品,该类安全类产品可以有效降低使用过程中因意外刺伤而导致伤害,交叉感染等事故的发生,具有较好的市场应用前景。针对输液器产品,公司在现有产品的基础上加大开发力度,对原有产品进行优化升级以更好满足市场需求。目前已开发出了一次性使用精密过滤输液器和一次性使用避光输液器。其中,一次性使用精密过滤输液器可以过滤更小颗粒(2μm,3μm,5μm),以提高输液安全性,一次性使用避光输液器采用避光材料制作输液管路及滴斗,能有效防止光敏性药物在输液过程中减弱药性,避免药物在普通的光照下吸收光能,发生分解,氧化等反应导致药物分子结构改变。

  要点六:输注类产品公司在现有输注类产品的基础上,通过集成创新和引进消化吸收再创新等方式,开发出了安全注射器,安全注射针等安全输注类产品,该类安全类产品可以有效降低使用过程中因意外刺伤而导致伤害,交叉感染等事故的发生,具有较好的市场应用前景。针对输液器产品,公司在现有产品的基础上加大开发力度,对原有产品进行优化升级以更好满足市场需求。目前已开发出了一次性使用精密过滤输液器和一次性使用避光输液器。其中,一次性使用精密过滤输液器可以过滤更小颗粒(2μm,3μm,5μm),以提高输液安全性,一次性使用避光输液器采用避光材料制作输液管路及滴斗,能有效防止光敏性药物在输液过程中减弱药性,避免药物在普通的光照下吸收光能,发生分解,氧化等反应导致药物分子结构改变。

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